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吉利德簽署多項(xiàng)合作協(xié)議 助力創(chuàng)新藥物和健康服務(wù)加速可及
发稿时间:2024-11-08 10:55   来源: 新華網(wǎng)


  11月7日,隨著我國對外開放政策的不斷加碼、“進(jìn)博效應(yīng)”持續(xù)溢出,越來越多優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥械加速進(jìn)入中國,與此同時,讓患者“買得到、用得起、療效好”成為政府和眾多企業(yè)共同努力的方向。為了加速提升創(chuàng)新藥物可及性、打通惠及患者的“最后一公里”,本次進(jìn)博會上,全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)吉利德科學(xué)融動多方力量,簽署多項(xiàng)合作協(xié)議,積極構(gòu)建“以患者為中心”的醫(yī)療服務(wù)生態(tài)圈,讓創(chuàng)新藥物不再遙不可及。

  吉利德科學(xué)全球副總裁兼中國區(qū)總經(jīng)理金方千表示,“自七年前開始在中國運(yùn)營以來,吉利德始終以患者為中心,持續(xù)推動全球創(chuàng)新療法加速惠及國內(nèi)患者,并將提升創(chuàng)新藥物的可及性作為在華發(fā)展戰(zhàn)略的重點(diǎn)之一。借助進(jìn)博會的平臺,我們很高興能與更多伙伴攜手,進(jìn)一步拓展健康服務(wù)形式,為提升中國公眾的健康積極貢獻(xiàn)企業(yè)的力量。”

  先行先試 加速滿足臨床急需

  近年來,我國醫(yī)療改革新政頻出,除了加快創(chuàng)新藥審評審批的系列政策以外,還開辟了新藥準(zhǔn)入“快車道”,如“博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)”在2013年設(shè)立,為創(chuàng)新藥物的加速引進(jìn)和應(yīng)用提供了重要平臺。2023年,國務(wù)院批復(fù)《支持北京深化國家服務(wù)業(yè)擴(kuò)大開放綜合示范區(qū)建設(shè)工作方案》,為罕見病藥品、臨床急需藥械、細(xì)胞與基因治療產(chǎn)品,在北京建立了未注冊獲批即進(jìn)行臨床應(yīng)用的先行先試保障機(jī)制,進(jìn)一步服務(wù)臨床用藥需求。

  早在2022年初,吉利德的抗真菌藥物安必速(注射用兩性霉素B脂質(zhì)體)就通過海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)特許藥械進(jìn)口政策優(yōu)勢,在國內(nèi)正式獲批之前在海南樂城率先落地,成功救助了數(shù)位侵襲性真菌病患者。今年4月,吉利德成立了海南分公司,并在進(jìn)博會上與海南博鰲樂城先行區(qū)再度達(dá)成戰(zhàn)略合作,雙方將繼續(xù)依托樂城先行區(qū)的政策優(yōu)勢,加速HIV長效療法Lenacapavir用于HIV預(yù)防在樂城的先行先試,讓更多有需要的人能夠更早因這一前沿藥物而受益。

  今年進(jìn)博會上,吉利德首次在中國展出了治療原發(fā)性膽汁性膽管炎的創(chuàng)新藥物Seladelpar,該藥物于2024年8月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)加速審批,為原發(fā)性膽汁性膽管炎患者的二線治療帶來了全新選擇。原發(fā)性膽汁性膽管炎(PBC)是一種慢性自身免疫性肝內(nèi)膽汁淤積性疾病,多見于中老年女性,主要臨床癥狀為乏力和皮膚瘙癢等,于2023年被納入國家衛(wèi)健委發(fā)布的《第二批罕見病》目錄。為加速Seladelpar這一創(chuàng)新藥物在國內(nèi)的患者可及,吉利德與科園信海(北京)醫(yī)療用品貿(mào)易有限公司簽署戰(zhàn)略合作,雙方將依托北京罕見病藥品保障先行區(qū)政策,探索和推動Seladelpar的進(jìn)口和先行先試,幫助原發(fā)性膽汁性膽管炎患者解決尚未被滿足的治療需求。

  加速創(chuàng)新藥物、健康服務(wù)惠及患者

  進(jìn)入中國七年來,吉利德已成功在國內(nèi)引入了11款創(chuàng)新藥物,其中8款被納入國家醫(yī)保目錄,已惠及約150萬中國患者。本屆進(jìn)博會上,為持續(xù)提升創(chuàng)新藥物的可及性,吉利德與國藥控股股份有限公司簽訂戰(zhàn)略協(xié)議,雙方將依托國藥控股的全鏈路平臺,持續(xù)探索加速創(chuàng)新藥品進(jìn)口、市場準(zhǔn)入、基層營銷、全渠道終端覆蓋以及創(chuàng)新支付等項(xiàng)目合作,幫助更多有需要的患者更便捷獲得所需的創(chuàng)新藥物。

  與此同時,吉利德還與上藥控股有限公司就HIV長效療法的進(jìn)口業(yè)務(wù)達(dá)成戰(zhàn)略合作,雙方將基于各自在HIV領(lǐng)域藥物研發(fā)生產(chǎn)和進(jìn)口分銷領(lǐng)域的專長,就HIV長效療法Lenacapavir獲批后的進(jìn)口、分銷、準(zhǔn)入展開創(chuàng)新合作。上海醫(yī)藥執(zhí)行董事兼執(zhí)行總裁李永忠在簽約儀式上表示:“吉利德一直在引領(lǐng)HIV防、治藥物的革新,我相信,HIV長效療法將可以進(jìn)一步提高HIV感染者的生活質(zhì)量。作為吉利德在中國密切的合作伙伴,我們殷切盼望能與吉利德一同為國內(nèi)患者共謀福利,共同推動中國醫(yī)療健康事業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。”

  借助進(jìn)博會的平臺,吉利德還將與鎂信健康簽訂一項(xiàng)為期三年的戰(zhàn)略合作意向協(xié)議,雙方將聚焦“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療+醫(yī)藥+保險”,基于各自的專長及革新的商業(yè)模式建立戰(zhàn)略合作,為腫瘤患者提供多元的支付解決方案,實(shí)現(xiàn)獲取優(yōu)質(zhì)治療資源的可能性。

  金方千表示,“我們期待與各方合作伙伴形成強(qiáng)大合力,讓創(chuàng)新藥物能夠更快惠及更多患者,守護(hù)百姓健康。”
 

  編輯:郭成



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