美國生物技術企業(yè)莫德納公司24日說，企業(yè)正與受雇于美國政府的科學家合作，從而在現(xiàn)有新冠疫苗的基礎上研發(fā)應對變異病毒的加強針，同時將提高疫苗產能。
莫德納說，就專門應對最初在南非發(fā)現(xiàn)變異新冠病毒的疫苗，企業(yè)已經(jīng)備好原材料。一些應對變異病毒的疫苗已經(jīng)運抵美國國家衛(wèi)生研究院。莫德納公司首席執(zhí)行官斯特凡納·邦塞爾說：“我們期待啟動加強針的臨床試驗。”
在南非發(fā)現(xiàn)的變異新冠病毒1月“登陸”美國，已擴散至14個州。多項研究顯示，現(xiàn)有多款新冠疫苗對這種變異病毒效力有限。莫德納已經(jīng)開始研發(fā)專門針對變異病毒的疫苗。
莫德納正嘗試以多種方式應對變異新冠病毒，包括研發(fā)專門針對最初在南非發(fā)現(xiàn)變異新冠病毒的加強針、生產含有加強針成分的增強版疫苗，或者在現(xiàn)行接種程序中增加一劑現(xiàn)有疫苗。
此外，莫德納承諾“顯著提升”疫苗產能，把今年產量目標從6億劑調高至7億劑，預期2022年生產14億劑。莫德納迄今交付6000萬劑疫苗，其中美國占5500萬劑。
美國食品和藥物管理局22日說，莫德納所研發(fā)專門應對變異病毒的疫苗不需要重新經(jīng)歷所有審批程序。
這一監(jiān)管機構24日發(fā)布的一份文件顯示，美國強生公司研發(fā)的新冠疫苗對預防感染新冠病毒以后出現(xiàn)嚴重癥狀“非常有效”。39321名受試者參與強生疫苗在多國開展的臨床試驗，這款疫苗預防重癥的平均效力為85.4%。
美國食藥局定于26日召集一個獨立專家小組開會，可能授權強生疫苗投入緊急使用。白宮應對新冠疫情協(xié)調專員杰夫·津茨告訴媒體記者，一旦強生疫苗獲得緊急使用授權，聯(lián)邦政府將在下周分發(fā)300萬至400萬劑這種疫苗。
美國《新英格蘭醫(yī)學雜志》同一天刊發(fā)一項研究結果，顯示美國輝瑞制藥有限公司和德國生物新技術公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗在實際應用中非常有效。這項研究在以色列開展，120萬人參與。接種兩劑輝瑞疫苗后，各年齡段人群出現(xiàn)新冠輕微癥狀的情況減少94%，重癥減少接近一半。(包雪琳)(新華社專特稿)
編輯：譚鵬
